voici un comm laisser par pimousse et je le met car je le trouve formidable!!!



(ce nest donc pas moi qui parle)
Et aujourd'hui, encore plus qu'hier, je peux dire que L'intégration des personnes atteintes d'handicap est le moyen qui permettra d'éviter ces humiliations du a des gens qui réfléchisse pas et qui se croive bien loin de tous ça comme ces gamins dont tu parlais dans un article précédent. Les gens qui se foute de la figure des personnes atteintes d'un handicap c'est qu'ils ont de la merde dans les yeux (dsl de l'expression) mais avant de voir le handicap, regarder plustôt la personne et vous verrez alors qu'ils sont comme vous et moi. J'ai passé une semaine en compagnie d'une personne atteinte d'un handicap physique (la personne en question se déplace lentement, parfois tombe par terre...) et en regardant dans ces yeux, j'ai vue qu'elle avait du courage, et encore plus pr affronter ces gamins qui ne pense qu'à se moquer.

La société n'avanceras pas si nous n'avançons pas ensemble avc eux. Au lieux de faire 36 lois et dérivés, réagissons et luttons. asdas000 et sa famille ont réussi a integré sa soeur alors pourquoi pas vous.
Demain ça pourrait être nous à leur place. Ce n'est surement pas été facile mais c'est possible. Nous sommes tous égaux en droit, et l'education en fais partie!!!C'est un droit.

Pensons à la personne avant le handicap!





Merci beaucoup pour ce comm pimousse tu as totalement raison

voila un dessin que j'ai fait : c'est le miroir de l'égalité!!!!! car les personnes handicapée nous ressemble on est tous pareille!!!!!

vous voyais, il y en a qui m'ont rejeté car je protégais ma soeur et que je l'aimais mais moi j'ai envie de leur mettre mon poing dans la gu..... car je protege ma soeur et que sa ne leurs plaisent ou non. Je prefere etre seul qu'etre avec des abrutis qui ne comprennent rien. Et je prefere etre seul que de laisser ma soeur souffrir sous leurs injures qui ne servent a rien car on est se qu'on est et on ne nous changeras jamais.

Qu'est-ce que la maladie (ou anémie) de Fanconi ?

C'est une très grave maladie génétique qui concerne principalement la moëlle osseuse et apparaît le plus souvent dès l'enfance.
Elle se caractérise par un arrêt de fonctionnement progressif de la moelle osseuse : l'enfant manque alors de plaquettes et risque l'hémorragie, de globules blancs, et perd ses défenses immunitaires, de globules rouges, et manque d'oxygène.
Elle peut s'accompagner de plusieurs malformations : pouce "flottant" ou absence de pouce, malformation rénale (rein unique), microphtalmie (yeux trop petits),hypotrophie sévère (très petite taille),oreille mal ourlée, atrésie de l'oesophage, problème cardiaque...
Les enfants atteints ont, en général, un aspect de famille : visage triangulaire, tâches "café au lait".

Quelle est la fréquence de cette maladie ?
On estime, à l'heure actuelle, qu'un enfant sur 70 000 naît atteint de la maladie de FANCONI. Cette estimation reste provisoire, les tests de détermination n'étant pratiqués que si la famille présente un risque. Par ailleurs, il n'est pas toujours facile de distinguer un enfant atteint de cette maladie de ceux atteints d'aplasie médullaire ou de leucémie.
Il y aurait donc, en France, entre 150 et 200 cas répartis dans toutes les régions de l'hexagone.

Existe-t-il des traitements pour soigner les enfants atteints de cette maladie ?
Il existe d'abord plusieurs traitements palliatifs : médicaments androgènes (tel le Nilevar) ou certaines hormones de croissance pour stimuler la moelle osseuse. Les enfants atteints de cette maladie doivent être régulièrement transfusés.

Le seul traitement pouvant supprimer l'anémie est la greffe de moelle osseuse qui n'est actuellement possible que si l'on trouve un donneur compatible. Si, de plus, le donneur est apparenté, le taux de réussite de la greffe est très satisfaisant. Par ailleurs, plusieurs greffes ont été récemment réalisées, avec succès, à partir du sang de cordon ombilical d'un frère ou d'une soeur.